Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zarator filmuhúðuð tafla 20 mg
upjohn eesv - atorvastatin calcium - filmuhúðuð tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zarator filmuhúðuð tafla 10 mg
upjohn eesv - atorvastatin calcium - filmuhúðuð tafla - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ringer-acetat baxter viaflo innrennslislyf, lausn
baxter medical ab* - natrii chloridum; kalii chloridum; calcium chloride; magnesii chloridum; natrii acetas - innrennslislyf, lausn
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
etalpha mjúkt hylki 0,25 míkróg
cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidolum inn - mjúkt hylki - 0,25 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
etalpha mjúkt hylki 1 míkróg
cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidolum inn - mjúkt hylki - 1 míkróg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ibandronic acid accord
accord healthcare s.l.u. - ibandrónsýra - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - ibandronic sýru er ætlað í fullorðnir forprevention af beinagrind atburðum (sjúkleg beinbrot, bein fylgikvillar þurfa geislameðferð eða skurðaðgerð) í sjúklinga með brjóstakrabbamein og bein meinvörp. meðferð æxli völdum álíka með eða án meinvörp. meðferð beinbrot í tíðahvörf konur á jókst hættan á beinbrot (sjá kafla 5. lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt fram á, virkni á lærlegg háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
parsabiv
amgen europe b.v. - etelcalcetide hýdróklóríð - ofnæmisviðbrögð, seinni hluti - anti-parathyroid agents, calcium homeostasis - parsabiv er ætlað fyrir meðferð kalkvakaóhófi (shpt) í fullorðinn sjúklinga með langvarandi nýrnasjúkdóm (langvinnan) á blóðskiljun meðferð.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
renagel
sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - Öll önnur lækningavörur - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cinacalcet stada filmuhúðuð tafla 90 mg
stada arzneimittel ag - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 90 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cinacalcet stada filmuhúðuð tafla 60 mg
stada arzneimittel ag - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 60 mg